陕西第三方公共卫生检测机构

第三方公共卫生检测依据《民用建筑可靠性鉴定标准》(GB50292-1999);《房屋质量检测规程》(DG J08-79-2008);《建筑结构检测技术标准》(GB/T50344-2004);《建筑结构荷载规范》(GB50009-2012);《工程测量规范》(GB50026-2007);《建筑地基基础设计规范》(GB50007-2011);《建筑变形测量规范》(JGJ/T8-2007);第三方公共卫生检测目的：通过对该房屋现状进行安全性评估，为房屋现状进行结构鉴定，以便于适时采取各项处理措施。

在对净化车间进行第三方公共卫生检测时，尽管规定了空气的小采样量，但在实际工作中介绍我们应在保证小采样量前提条件下，根据已有的检测设备尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。第三方公共卫生检测检测点的布置：根据中华人民共和国国家标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的规定在对净化车间进行洁净度检测时检测点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点测点间距为0.5-2.0m。水平单向流测点仅布置在净化车间工作区内;非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2布置5个测点。

第三方公共卫生检测适用范围：需要进行厂房可靠性检测、厂房第三方竣工验收的。第三方公共卫生检测检测过程：1、调查厂房的使用历史和结构体系。2、采用文字、图纸、照片或录像等方法，记录厂房主体结构和承重构件。3、厂房结构材料力学性能的检测项目，应根据结构承载力验算的需要确定。4、必要时应根据厂房结构特点，建立验算模型，按房屋结构材料力学性能和使用荷载的实际状况，根据现行规范验算厂房结构的安全储备。5、综合判断厂房结构现状，确定厂房安全程度。

医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方公共卫生检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方公共卫生检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

什么单位可以出具检测报告：公共场所经营者不具备检验检测能力的，可以委托具有第三方公共卫生检测资质的第三方对其进行检测。第三方公共卫生检测频次规定：检测每年不得少于一次。检验检测报告应当在醒目位置如实公示，检测结果不符合卫生标准、规范要求的应当及时整改，以保障消费者拥有良好的公共场所卫生环境。依据《公共场所卫生管理条例实施细则》二十三条第四项规定：申请卫生许可证，应当提交公共卫生检测或者评价报告。