医药洁净厂房是保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方实验室检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方实验室检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
根据国务院1987年4月1日发布的《公共场所卫生管理条例》能依法进行卫生监督的第三方实验室检测共7类28种:1、住宿与交际场所(8种):宾馆、饭馆、旅馆、招待所、车马店、咖啡馆、酒吧、茶座。2、洗浴与美容场所(3种):公共浴室、理发馆、美容院。3、文化娱乐场所(5种):影剧院、录像厅(室)、游艺厅(室)、舞厅、音乐厅。4、体育与游乐场所(3种):体育场(馆)、游泳场(馆)、公园等其他第三方实验室检测项目
第三方实验室检测及卫生管理要求:洁净室的无尘无菌条件对现代大部分制造业是不可或缺的。没有洁净的生产条件,可能使产品受到污染而出现故障,也可能会对人体产生危害。对第三方实验室检测的目的,就是要从洁净室内或洁净区内重要性各不相同(对洁净度而言)的表面,收集释放出来的所有不希望的污染物,并把它们清除掉。洁净室清洁必用的带高效过滤器的吸尘器、无尘拖把、无尘布、专用无尘工具、洁净室专用清洁液。
食品工业实验室检测公司项目:送风过滤器检漏、定向气流、风速、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、表面微生物、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、甲醛。第三方实验室检测检测依据:GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》食品工业洁净厂房应按生物洁净室原则建设,以控制有生命微粒的污染为主要目的,以空气洁净技术为过程控制的重要保障条件,构造良好卫生生产环境。
第三方实验室检测是指人群经常聚集、供公众使用或服务于人民大众的活动场所,是人们生活中不可缺少的组成部分,是反应一个国家、民族物质条件和精神文明的窗口。根据国务院1987年4月1日发布的《公共场所卫生管理条例》能依法进行卫生监督的第三方实验室检测。它们有共同的卫生学特点:人口相对集中,相互接触频繁,流动性大;设备物品供公众重复使用,易污染;健康与非健康个体混杂,易造成疾病特别是传染病的传播;从业人员素质参差不齐、流动性大。
室内空气 一定时间和一定区域内,空气中所含有的各项检测物达到一个恒定不变的检测值。是用来指示环境健康和适宜居住的重要指标。第三方实验室检测项目:甲醛、二氧化碳、一氧化碳、温度、相对湿度、空气流速、新风量、氡、菌落总数、可吸入颗粒物(PM10)、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方实验室检测方法:GB/T 18883-2002 《室内空气质量标准》GB/T 18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 第1部分:物理因素》GB/T 18204.2-2014《公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物》