清远第三方设备检测公司

第三方设备检测服务范围：医院手术室及洁净用房、医药工业洁净厂房、食品企业洁净车间、生物类企业洁净室、化妆品企业洁净室、电子工业洁净厂房等。第三方设备检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、截面风速不均匀度、风量、换气次数、压差、照度、噪声、工作台与工人手表面细菌总数、紫外线辐射强度、空气中细菌菌落总数、空气过滤器现场扫描检漏、微振、静电、气流方向与显形、自净时间等。

第三方设备检测项目：温度、相对湿度、噪声、照度、静压差、换气次数、气流流向、送风量、洁净度级别、围护结构的严密性、排风高效过滤器检漏、送风高效过滤器检漏、生物安全柜垂直气流平均速度、生物安全柜工作窗口气流流向、生物安全柜工作窗口气流平均速度、生物安全柜工作区洁净度、生物安全柜箱体送风量、生物安全柜箱体静压差、生物安全柜箱体严密性、生物安全柜手套口风速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。第三方设备检测依据：GB 50346-2011《生物安全实验建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方设备检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方设备检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

第三方设备检测环境的控制要求：1、第三方设备检测厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。

做第三方设备检测有没有必要下面我们一起来看下吧：在进行设备检测时，先就需要检测一下厂房的空气环境如何，可以说，人们对于空气的依赖，是不需要我们过多的解释的，如果我们所处的环境中，空气质量特别不好，那么，就会对我们的身体造成损害。特别是在一些密闭的环境中，可以说，装修材料或多或少的都会带有一定的甲醛等有害物质,对员工的身体也是有着很大的影响的，因此，我们在进入厂房前进行生产时，就需要要做好第三方设备检测。