江门第三方厂房安全检测公司

第三方厂房安全检测主要分为：生物安全柜、洁净工作台、压力蒸汽灭菌设备检测等项目。生物安全柜是为操作具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。第三方厂房安全检测检测项目：外观、材料、噪声、照度、下降气流流速、流入气流流速、气流烟雾模式测试、集液槽泄露、温升、紫外灯、过滤器完整性。检测项目：外观和功能、扫描检漏、截面风速、进风风速、风量、空气洁净度、噪声、照度、气流状态、沉降菌浓度

第三方厂房安全检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。第三方厂房安全检测普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室等。

医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方厂房安全检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方厂房安全检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

第三方厂房安全检测标准是∶(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001。(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品等

第三方厂房安全检测肯定也是要对厂房里面很多相关的装修材料是否对人体有毒有害进行必要的检测，也就是说检查一下甲醛含量以及苯含量是否超标，这一点是我们大家都知道并且熟悉的，这方面只要做到符合国家相关的标准就可以了。其次，第三方厂房安全检测还要对在工业生产过程当中有可能会产生的一些污染情况做好必要的处理工作，我们大家都在新闻里面看到过某某工厂因为不按规定排放工业污水导致附近河流无法正常养殖的新闻，所以说对于在工业生产过程当中有可能产生的工业类污染也是要进行必要的检测的，这一般都是从工厂从事的具体行业开始进行相关的检测。

第三方厂房安全检测分为生活饮用水、医疗污水、纯净水等项目。一起来看下都有哪些检测事项：第三方厂房安全检测检测项目：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、色度、浑浊度、臭和味肉眼可见物、pH值、电导率、总硬度、溶解性总固体、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、游离余氯、氯消毒剂中有效氯、氯胺、二氧化氯、臭氧、氯酸盐、亚氯酸盐、甲醛、硫酸盐、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸盐氮、硫化物、磷酸盐、硼、氨氮、亚硝酸盐氮、碘化物、铝、铁、锰、铜、锌、砷、硒、汞、铬（六价）、铅、四乙基铅、耗氧量、生化需氧量。