第三方设备检测标准是∶(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001。(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品等
第三方设备检测适用范围:需要进行厂房可靠性检测、厂房第三方竣工验收的。第三方设备检测检测过程:1、调查厂房的使用历史和结构体系。2、采用文字、图纸、照片或录像等方法,记录厂房主体结构和承重构件。3、厂房结构材料力学性能的检测项目,应根据结构承载力验算的需要确定。4、必要时应根据厂房结构特点,建立验算模型,按房屋结构材料力学性能和使用荷载的实际状况,根据现行规范验算厂房结构的安全储备。5、综合判断厂房结构现状,确定厂房安全程度。
一般来说,洁净室在进行检测时,都需要检测以下几个项目。洁净室,在生产过程中,也是有一些颗粒污染物的。因此要想把这些室内的污染物来排掉或稀释掉,需要依靠足够量的洁净空气。所以,第三方检测,在进行对第三方设备检测时,对于室内的送风量,平均风速,气流方向等各方面的检测是非常有必要的。当然为了测出标准的数据,一些设备的使用不可少。对室内悬浮粒子的测试非常重要。第三方设备检测的这个项目,室内是不允许超过两人的,而且还要穿专业的服务。同时,为了使其结果更准确。
第三方设备检测服务范围:医院手术室及洁净用房、医药工业洁净厂房、食品企业洁净车间、生物类企业洁净室、化妆品企业洁净室、电子工业洁净厂房等。第三方设备检测项目:悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、截面风速不均匀度、风量、换气次数、压差、照度、噪声、工作台与工人手表面细菌总数、紫外线辐射强度、空气中细菌菌落总数、空气过滤器现场扫描检漏、微振、静电、气流方向与显形、自净时间等。
第三方设备检测的要求可大致概括为五个方面。(1)代表性:采样时间、采样地点及采样方法等需要符合有关规定,使采集的样品能够反映整体的真实情况。(2)完整性:主要强调检测计划的实施应当完整,即需要按计划保证采样数量和测定数据的完整性、系统性和连续。(3)可比性:要求实验室之间或同一实验室对同一样品的测定结果相互可比(4)准确性:测定值与真实值的符合标准。面对设备检测单位、单位越来越多,水平也良莠不齐的现状,消费者只需掌握一些基本原则,还是能够在众多检测队伍中筛选出“正规军”的。