随着消费者的室内环境保护意识的不断提高,第三方设备检测成为人们判断室内环境污染程度的标准方法。需要注意的是由于市场和利益的驱动,有些第三方设备检测队伍并不规范,所以消费者在挑选检测人员时,要擦亮自己的眼睛。1、不光看价格:有些检测人员利用消费者省钱的心理,以极低的价格诱惑消费者。还虚报室内环境污染程度恐吓消费者,然后高价进行室内环境污染治理产品的推销和净化治理,而且治理时按照房间面积收费,因此,消费者一定要提高警惕。
医药洁净厂房是保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方设备检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方设备检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
第三方设备检测及卫生管理要求:洁净室的无尘无菌条件对现代大部分制造业是不可或缺的。没有洁净的生产条件,可能使产品受到污染而出现故障,也可能会对人体产生危害。对第三方设备检测的目的,就是要从洁净室内或洁净区内重要性各不相同(对洁净度而言)的表面,收集释放出来的所有不希望的污染物,并把它们清除掉。洁净室清洁必用的带高效过滤器的吸尘器、无尘拖把、无尘布、专用无尘工具、洁净室专用清洁液。
2018年修订的《公共场所卫生管理条例实施细则》中明确规定:公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对公共场所的空气、微小气候(湿度、温度、风速)、水质、采光、照明、噪声、顾客用具和卫生设施等进行第三方设备检测,检测每年不得少于一次;第三方设备检测检测结果不符合卫生标准、规范要求的应当及时整改,并且应该按照相关规定在醒目位置如实公示检测结果。消费者可通过查看卫生许可证、公共场所卫生信誉度等级、卫生检测报告等了解公共场所的卫生状况。公共场所经营者不具备检测能力的,可以委托检测。