苏州第三方洁净厂房检测机构

第三方洁净厂房检测标准是∶(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001。(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品等

第三方洁净厂房检测项目分为：消毒剂、消毒器械、一次性卫生用品、一次性医疗用品等检测项目。消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。第三方洁净厂房检测检测项目：感官性状、pH值、有效成分含量、稳定性试验、金属腐蚀性、现场试验、杀灭试验等。检测依据：WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》GB 17988-2008《食具消毒柜安全和卫生要求》

做第三方洁净厂房检测有没有必要下面我们一起来看下吧：在进行洁净厂房检测时，先就需要检测一下厂房的空气环境如何，可以说，人们对于空气的依赖，是不需要我们过多的解释的，如果我们所处的环境中，空气质量特别不好，那么，就会对我们的身体造成损害。特别是在一些密闭的环境中，可以说，装修材料或多或少的都会带有一定的甲醛等有害物质,对员工的身体也是有着很大的影响的，因此，我们在进入厂房前进行生产时，就需要要做好第三方洁净厂房检测。

生物安全柜洁净厂房检测机构依据：YY 0569-2011《II级生物安全柜》YY/T 1540-2017《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》洁净工作台是广泛用于医疗卫生、制药、生化实验、电子、仪表等行业，并提供无菌无尘洁净环境的局部净化工作台。第三方洁净厂房检测项目：外观和功能、扫描检漏、截面风速、进风风速、风量、空气洁净度、噪声、照度、气流状态、沉降菌浓度。生物安全柜是为操作具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

第三方洁净厂房检测项目：根据《第一次全国污染源普查方案》(另发)，普查的污染物要点为对污染防治具有普遍意义的污染物：废水：废水流量、pH、化学需氧量、氨氮、石油类、挥发酚、汞、镉、铅、砷、总铬(或六价铬)、氰化物、总磷;废气：废气流量、烟尘、粉尘、二氧化硫、氮氧化物;对各类污染源，上述污染物在其对应的国家行业排放标准中有规定的，或污染物综合排放标准中相应的控制项目指明规定了工艺过程和行业的，进行第三方洁净厂房检测;未明确规定的，根据污染源特点和排污情况从上述项目中确定需监测的污染因子。

医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方洁净厂房检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方洁净厂房检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》