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消毒剂和卫生用品生产企业应当根据产品生产的卫生要求对生产车间安装净化设施，净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。消毒产品洁净厂房无论是设计、建筑材料的选用，还是生产线的设计安装、废物和污水处理，均要采取适当的预防措施防止外来污
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医药工业生产厂房有空气洁净度和微生物控制要求，生产厂房所处的环境对药品的质量可能产生影响，故要求其环境能很大限度的降低物料或产品遭受污染的风险。在中药药品生产、贮存和运输的过程中，应采取控制微生物污染的措施。医药工业生产厂房检测项目分为：温
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药品包装材料生产厂房(区)投入运行之前应对其综合性能进行确认和验证，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。建筑结构、装备和使用应具有较少室内诱入、产生及滞留污染源的功能。室内及其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。药品包装
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食品工业洁净用房检测项目：送风过滤器检漏、定向气流、风速、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、表面微生物、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、甲醛检测依据：GB50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》G
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电子工业洁净厂房检测项目分为：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、换气次数、尘埃粒子电子工业洁净厂房一般由洁净生产区，净化辅助区，动力辅助区和非洁净生产区组成。洁净生产区环境要满足恒温，恒湿，密闭性，洁净度等生产要求。洁净环境中空气含悬浮粒
