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医药工业生产厂房有空气洁净度和微生物控制要求，生产厂房所处的环境对药品的质量可能产生影响，故要求其环境能很大限度的降低物料或产品遭受污染的风险。在中药药品生产、贮存和运输的过程中，应采取控制微生物污染的措施。医药工业生产厂房检测项目分为：温
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食品工业洁净用房检测项目：送风过滤器检漏、定向气流、风速、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、表面微生物、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、甲醛检测依据：GB50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》G
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电子工业洁净厂房检测项目分为：空气洁净度等级、悬浮粒子浓度、风速、风量、静压差、过滤器泄漏、气流流型、换气次数、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性电子工业洁净厂房一般由洁净生产区，净化辅助区，动力辅助区和非洁净生产区组成。洁净生产
